Inscríbete a la 8ª Carrera por la Esperanza

Será el domingo 26 de marzo de 2017 en la Casa de Campo de Madrid
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Inscríbete a la 8ª Carrera por la Esperanza
Inscríbete a la 8ª Carrera por la Esperanza

Fecha: domingo 26 de marzo de 2017
Salida y Meta: Lago de la Casa de Campo (Madrid)
Distancia: 5 km.
Horario:
- 11 h: carrera de 5 km.
- 12:15 h: carreras infantiles, 700 m.
Recogida de dorsal-chip y camiseta: ubicación pendiente de definir.
- viernes 24 y sábado 25 marzo: de 12 a 20 h.

La inscripción incluye:
- Cronometraje con chip.
- Avituallamiento.
- Guardarropa.
- Seguro de accidentes.

CATEGORÍAS:
- Jóvenes: nacid@s desde el 26 de marzo de 2003 al 31 de diciembre de 2000.
- Mayores: nacid@s en 2000 y hasta los 39 años.
- Veteran@s: 40 años cumplidos en el día de la prueba.

Trofeo a l@s 3 primer@s de cada categoría de la carrera de 5 km y medallas para tod@s l@s niñ@s.

CARRERA INFANTIL
- Niños entre 4 y 14 años.
- Circuito cerrado de unos 700 m. entre el Paseo de los Plátanos y el Paseo de los Castaños.
- No competitiva: medalla tod@s l@s niñ@s al llegar a la meta.
- 2 salidas: 1 para niños y otra para niñas.

FOTO AÉREA DEL RECORRIDO (pincha para ampliar)
Salida y Meta en Ronda del Lago, Paseo del Embarcadero, giro por el Paseo Azul, subida hasta Plaza Moreras, bajada por Paseo Azul, Paseo de María Teresa y vuelta por Ronda del Lago hasta la meta.

¿QUÉ ES FEDER?
Cada día, más de 3 millones de familias sufren el aislamiento y la soledad por sufrir una enfermedad poco frecuente. Se encuentran solas, sin recursos y no saben a donde acudir. Reciben el dramático impacto del diagnóstico y la impotencia de sentir que nadie conoce su enfermedad. Desde FEDER ayudamos a que estas familias puedan recobrar la esperanza.

Compuesta por más de 250 asociaciones, desde FEDER trabajamos de forma integral con las familias con enfermedades raras a través de proyectos y servicios destinados a mejorar su calidad de vida.
Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuentes tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

Nuestra misión
Somos la voz de las personas con enfermedades poco frecuentes y sus familias. Trabajamos para defender, proteger y promover los derechos de los más de 3 millones de personas con ER en España.
Nuestra Federación une a toda la comunidad de familias, haciendo visibles sus necesidades comunes y proponiendo soluciones para mejorar su esperanza y calidad de vida a corto, medio y largo plazo.

Unidos nuestro movimiento asociativo lucha para que se garantice en condiciones de equidad, la plena integración social, sanitaria, educativa y laboral de las personas afectadas.
Nuestra visión
En FEDER queremos…
- Una sociedad que conoce lo que es una enfermedad rara (ER) y cuenta con un modelo social y sanitario que atiende las necesidades específicas de las personas con estas patologías.
- Una sociedad en donde todas las personas con ER cuentan con las mismas oportunidades, sin importar la rareza de su enfermedad y tienen igualdad de oportunidades para acceder en condiciones de equidad a la atención -especializada, multidisciplinar y de proximidad- que requieren en cualquier punto de España.
- Contar con políticas sociales, sanitarias, educativas y laborales para las ER que responden de forma integral a las necesidades de los niños, jóvenes y adultos con enfermedades poco frecuentes.
- Ser la organización de referencia de las ER en España, en donde las personas con ER son consideradas interlocutoras expertas por la Administración, y por ello, tienen voz y participan activamente en el diseño de políticas para mejorar su esperanza y calidad de vida.
- Trabajar unidos con todos los grupos de interés, sobre la base de la confianza, mutuo entendimiento y compromiso entre las organizaciones de pacientes, administración, los profesionales sociales y sanitarios, la comunidad científica, la industria, los medios de comunicación y demás actores sociales

+ INFO: www.enfermedades-raras.org

+ INFO: www.carreraporlaesperanza.org/

inscripciones@mapoma.es

Tlfno: 91 447 96 31 / 91 447 96 41
Fax: 91 3651001

C/ Donoso Cortés 54. 28.015 Madrid
Horario:
- de lunes a jueves: de 9.30 a 14 y de 15:30 a 19 h.
- viernes: de 9:30 a 14 y de 15 a 17:30 h.
Transporte público:
Metro: Islas Filipinas (Línea 7:Estadio Olímpico-Pitis)
Autobuses:2, 16, 61

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